Share your Thoughts about MS Research! / ¡Comparta su opinión sobre las investigaciones médicas!

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Take the MS Research
Participation Survey!
(Por Favor:  a Ver en Español abajo del Inglés ) 
Dear
 MS Friends
MS
Views and News is interested in making sure that MS research benefits everyone.
We are working with the 
MS Minority Research
Engagement Partnership Network
 to understand how people with MS from different backgrounds
and races think about medical research. The MS Minority Research Engagement
Partnership Network is made up of
people with multiple sclerosis,
doctors, and other health leaders
.

We want to understand how people with MS from different backgrounds and races
think about participating in medical research. Have you ever thought about
participating in a research study? What do you think is important to study? What
would help you be a part of a study?


If you are at least 21 years old and have multiple sclerosis, we invite you to
complete a survey 
 and share your
thoughts on MS medical research. The survey should take around 15 minutes to
complete. Everyone is invited!
Please
copy and paste this link into your web browser to take the survey: 
http://tinyurl.com/MSSurvey-MSVN (English)  
Thank
you for your time! Please share this survey with any friends or family members
with MS who may be interested.
Best
Regards,
Stuart
Schlossman
MS
Views and News
P.S.
For more information about this project, 
click here. If you have any
questions, please send an email to 
msminorityresearch@acceleratedcure.org.

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Conteste la encuesta
sobre los estudios de investigación de esclerosis múltiple 

MS Views and News quiere asegurarse de
que los beneficios de los estudios de investigación médica sobre la esclerosis
múltiple beneficien a todas las personas.
Estamos trabajando con el MS Minority Research Engagement
Partnership Network

para poder entender lo que opinan sobre las investigaciones médicas las
personas de diferentes razas y origen étnico que padecen de esclerosis
múltiple. El MS Minority Research Engagement Partnership Network, está
compuesto de
personas que padecen de esclerosis
múltiple, doctores y otros líderes de la salud

Queremos entender lo que opinan sobre
la participación en investigaciones médicas las personas de diferentes razas y
origen étnico que padecen de esclerosis múltiple. ¿Alguna vez ha pensado en
participar en un estudio de investigación? ¿Qué es necesario estudiar? ¿Qué le
ayudaría a participar en una investigación?
Si usted es mayor de 21 años de edad y
padece de esclerosis múltiple, le invitamos a que conteste esta encuesta y
 comparta su
opinión sobre las investigaciones médicas de esclerosis múltiple. Contestar la
encuesta sólo le tomará unos 15 minutos. ¡Todos están invitados!
Usted también puede copiar e insertar
este link en su buscador para contestar la encuesta:
 http://tinyurl.com/MSSurvey-MSVN-ES 

Gracias por su tiempo. Comparta esta
encuesta con su familia y amigos que padecen esclerosis múltiple, quizás también
estén interesados.
Saludos,

Stuart Schlossman
MS Views and News
P.D. Para más información sobre este
proyecto haga clic
aquí. Si tiene preguntas, envíenos un
correo electrónico a: msminorityresearch@acceleratedcure.org.




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